含有碳化物或氮化物的催化剂在某些情况下是有利的，因为它不含昂贵的贵金属回收.其中不需要有活性催化剂贵金属回收有利的一类反应是例如通过叔胺(N-((膦酰基甲基))亚氨基二乙酸)氧化，生成仲胺(N-((膦酰基甲基))甘氨酸)的反应。 N-((膦酰基甲基))甘氨酸(在农业化学工业中称为“草甘膦”)描述于Franz的美国专利No.3，在799,758中。N-((膦酰基甲基))甘氨酸及其盐可以促进作为柱-水性制剂中使用的芽生除草剂。它是一种非常有效和工业上重要的广谱除草剂，可用于杀灭或控制各种植物的生长，这些植物包括发芽的种子、幼苗、成熟的和生长的木质和草本植物，以及水生植物。
生产N-((膦酰基甲基))甘氨酸的一整套技巧在现有技术中是已知的。Franz(美国专利No.3；950,402)指示N-((膦酰基甲基))甘氨酸可以通过由N-( (膦酰基甲基))亚氨基二乙酸(有时称为“PMIDA”)和氧的液相氧化裂解在包含催化剂的存在下沉积在催化剂上贵金属回收在活性炭载体表面：也可以形成其他副产物，例如甲酸，它是由甲醛氧化形成的副产物；而氨基甲基膦酸(“AMPA”)，是由N-((膦酰基甲基))甘氨酸氧化形成的。虽然所述Franz法以可接受的产率和纯度生产N-((膦酰基甲基))甘氨酸；但是（贵贵金属回收在反应溶液中损失较大；“浸出”）；因为在反应的氧化条件下，一些宝贵的金属被氧化成更易溶解的形式和 PMIDA 和 N-((膦酰基甲基)) 甘氨酸都起到了使贵金属回收增溶。
（没有贵金属回收) 单独用于进行 PMIDA 的氧化裂解以形成 N-((膦酰基甲基)) 甘氨酸。 Chou 进一步说明：Hershman 指示的 C 催化剂的活性可以通过提高催化剂对氧化物的去除在进行氧化反应之前从 C 催化剂表面去除化合物。其中提供 Chou 的独立讨论，催化剂回收关于通过从 C 催化剂表面去除氧化物来提高 C 催化剂活性。虽然这些方法显然可以不会遇到的问题贵金属回收浸出，在进行N-((膦酰基甲基))亚氨基二乙酸的氧化裂解时，往往会产生较大浓度的甲醛副产物。这种甲醛副产物是不利的；由于它与N-((膦酰基甲基))甘氨酸反应物产生不利的副产物它(主要是N-甲基-N-((膦酰基甲基))甘氨酸；有时称为“NMG”)，这降低了产率N-((膦酰基甲基))甘氨酸。另外，副产物甲醛本身是不利的，因为它具有潜在的毒性。
建议，甲醛在单个反应器中同时被氧化成二氧化碳和水，PMIDA被氧化成N-((膦酰基甲基))甘氨酸，因此提供以下反应：
如以上培训中心建议，需要有碳（主要用于进行氧化生成N-（（膦酰基甲基））甘氨酸和PMIDA的甲醛）和贵金属回收这类方法中（主要用于进行甲酸、二氧化碳和甲醛水的氧化反应）。然而对这类氧化过程的强效催化剂的前期试验开发并不完全令人满意。催化剂回收与 Franz 类似，Ramon等人已指示使用并已沉积在唇部深处贵金属回收碳载体。然而，为了减少浸出问题（Ramon等人报告了损失/每个循环高达30%贵金属回收)、Ramon等人指示在氧化反应完成后，使用了氮气压力冲洗反应混合物，导致贵金属回收又沉积在碳载体表面。据 Ramon 等人的报道，氮洗被降低到 1% 以下贵金属回收损失。贵金属回收此方法遇到的损失金额仍然不可接受。此外，然后存入此贵金属回收并可能导致长期悬而未决的损失贵金属回收表面，然后降低催化剂的活性。
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